单细胞测序技术正在革命性地推动我们对生命复杂性的认知，然而其高昂的每样本成本和技术复杂性，限制了其在更多实验室和更广泛物种中的普及。尽管多重样本标记技术能有效“降本增效”，但现有的方法往往受限于抵抗能力外来物种特女性朋友、寡核苷酸装饰生产成本慷慨激昂或操控环节繁复。近日，南方海洋科学与工程广东实验室（广州）的陈凯讲解精英团队在Journal of Genetics and Genomics上发表了一项创新性方法学研究，提出了一种名为HEATag的新型样本标记策略，为我们提供了一个低投资成本、跨动物群、全APP兼容的全新解决方案。

论文期刊筒介

Journal of Genetics and Genomics (JGG)是由全球大怪物学员隔代显性基因性与发育期怪物学设计所和全球大隔代显性基因性懂得牵头的展览学术界性杂志中文核心期刊论文，着力推进于宣传报道宝宝怪物学和医学专业隔代显性基因性学各个方面的原汁原味性设计成绩。JGG 2025年度会影响指数7.1，Scopus学术界性杂志中文核心期刊论文评价语指标图CiteScore 9.9，位于JCR 2025年度GENETICS & HEREDITY各个方面Q1区(Top 10%)，BIOCHEMISTRY & MOLECULAR BIOLOGY各个方面Q1区，位于全球大怪物学员杂志中文核心期刊论文系统盘怪物学大类别1区(Top杂志中文核心期刊论文)，隔代显性基因性学和什么是生化与分子结构怪物学小类双1区。

BIOPROFILE

任何是HEATag

有效的“二三合一”规划

HEATag是由凝集素和HUH内切酶搭建的融入蛋白酶

「定位系统器」引擎 - 凝集素

能够识别细胞膜上广泛存在且高度保守的糖基化装饰（如GlcNAc和Neu5Ac）。

「接入器」组件 - HUH内切酶

可以序列特异性地与普通的、无需化学修饰的单链DNA（ssDNA）数据库索引条状码开展共价联系。

“1+1>2”的结果：将两者融合，得到的HEATag蛋白既能通过凝集素牢牢锚定在细胞膜上，又能通过HUH蛋白携带特定的DNA条形码进行样本量标示与追溯。

Fig1: HEATag许多标记符号操作过程关心图

BIOPROFILE

实用技巧开展

HEATag到底应该有大多能打？

可以在各种不同状况下，实现目标喂母乳动物界组织上皮细胞系单组织上皮细胞混样测序

实验室里的设计再精妙，也要经过真实样本的 “实战考验” 才算数。钻研团体为 HEATag 快速设置了多轮 “心理压力測試”，从组织上皮细胞系到组织上皮细胞，从恒温到恒温，从新鲜模板到稳定的模板，全方向验证通过它的稳定的性和牢靠性。

首位轮测试图片重要性辅乳期两栖动物上皮受损受损细胞系：探析员工使用了存在人、鼠、仓鼠6个种群的五种上皮受损受损细胞（HEK293T、K562、MEF、CHO），在高温下使用 HEATag 标记图片后相溶测序。之后收购 的 11447 个上皮受损受损细胞中，85.66% 都能经由 HEATag 长条码精确识别到原种群，样表间是交叉废弃物特少，UMAP 聚类进行分析法进行分析不仅直接性证明材料，HEATag 长条码与种群特情人人类基因组特征英文髙度一直。 没过多久，测试方法能力进每一步升級：实验所的人员去尝试在 4℃下价签符号新鮮肿瘤受损组织、在空调温度下价签符号甲醇固定的位置肿瘤受损组织，竟然真接价签符号肿瘤受损组织核。最后仍旧精彩：其它能力下，样品价签与种类图片信息均享有好的想关性，拆成确切率超 95%。即使是甲醇固定的位置会造成的中度的转录本交叉式造成的污染，肿瘤受损组织核备制有 一定量 RNA 溜走，肿瘤受损组织类的引用最后仍旧与新鮮样品做到统一，证明怎么写 HEATag 会价签符号各种净化处理能力下的实验所样品。

Fig2: HEATag 可在有差异 能力下完工单細胞转录组混样浅析

要标示母乳喂养植物和海底无脊椎骨植物的原代组织细胞

如说内部系检验是 “基础上题”，那组识子样例便是 “扣除题”， 这样的子样例并非因内部品类较为复杂、区域环境适宜性专项 ，为标注技艺的 “重突破点”，而 HEATag 刚好在这样的 “重突破点” 上创造了优劣势。

研究团队选择了大鼠和小鼠的睾丸组织结构，这类样本包含精原干细胞、精母细胞、精子细胞等多种类型，对标记一致性的要求极高。实验中，两种动物的睾丸用特异性 HEATag 条形码标记后混合测序，最终获得的 14663 个细胞既能被为准分，因此主要体细胞类型、的聚类分析结果显示都清析可辨。

更令人惊喜的是HEATag对深海菌物的自适应性。HEATag能在海水的等渗溶液中标记新鲜的海洋动物细胞（如海月水母、大西洋海刺水母）。研究人员用人工海水稀释的HEATag 标记了水母和珊瑚的组织细胞后在 BD Rhapsody 平台测序，最终回收的 6452 个细胞中，HEATag 条型码与植物物种转录组包括较高相符性，不能显现因高盐氛围形成的 “图标不起作用”。后续对甲醇固定的海洋生物细胞测试结果显示，HEATag 在固定样本中的拆分效果优于新鲜样本。

Fig3: HEATag 可保证喂母乳家禽集体样例很多 scRNA-seq 阐述

Fig4: HEATag可做到丰富海洋能无脊梁骨動物多方面 scRNA-seq 阐述

HEATag与人体细胞的通过不用出现转录组的差异性更改

对样本标记技术来说，“不影响样本本身的 RNA 特征” 是底线。研究团队将来自同一供体的等量的 HEATag 标记细胞与未标记细胞混合测序，对比两者的 RNA 质量、基因捕获数量和细胞组成。结果显示，标记组与未标记组的 RNA 质量没有明显差异，捕获的基因数量基本持平，UMAP 图谱显示两组样本的细胞组成高度相似，转录相似性更是维持在高位。无论是细胞簇的注释结果，还是不同细胞类型的基因回收数量，两组都几乎一致，没有出现 “标记导致的基因表达异常”。这意味着，HEATag在来完成标签的任务的还，没有对未果的转录成分析发生扰乱，绝对了调查统计数据的真人性。

Fig5: HEATag不用决定模本的 RNA 理解模式英文

BIOPROFILE

十年后的中国可期

HEATag 能为单血细胞学习创造是什么？

HEATag 的社会价值，远不是于 “解决方法符号问题”，它的智能化性和普遍性，在为单人体细胞科研点击更好地慨率

从用环境来讲

HEATag 能遮盖从 “简单比效具体分析”（如癌公司性性与通常公司性性、药材治理 与差表）到 “大批性深入分析方案”（如公司性性血肿瘤细胞图谱生成、高通芯片量筛分）的全的范围具体需求。跟着 PIP-seq、Stereo-cell 等新款可拓展水平的发展壮大，HEATag 还能全面一个脚印发展单血肿瘤细胞深入分析方案的通量，四轮驱动科研工作管理团队大力开展不大批性的工作。

从跨邻域潜力股来看看

HEATag 仅仅实可用于转录组学，还能与表观DNA组学、蛋白酶质组学、地方组学等高技术水平结合在一起，能够 设计目录和寡核苷酸字段，HEATag 可能容易推向不一样的的组学步骤流程，不作用数据信息捕捉到深入。同时，立于HEATag还可能发展方向单肿瘤细胞糖组学科研高技术水平。

BIOPROFILE

合作协议动图

拜谱生物制品与陈凯教学完成率教学过程合伙意向书

可以私信的是，在 HEATag 高技術凸显出不小app潜力股的背景图案下，拜谱生态学制品已与武汉市地区海洋海洋生物资源物理学与过程武汉市操作所室（武汉）陈凯副教授完成逐项协调意想。两人之间记划需紧紧围绕 HEATag 高技術的家产化落子、深入分析操作有效的转化等目标扩展厚度协调，推动了这类低资金、跨动物群的单受损组织膜标记符号高技術快一点app于真实深入分析操作环境，为更高操作所室提供数据科学规范、区域经济的单受损组织膜深入分析APP，助力器深入分析操作操创作者在受损组织膜生态学制品学、海洋海洋生物资源生态学制品学、病考核机制等范围授予更高上升