血糖值高的（DM）涉及的睑板腺功能模块认知障碍（MGD）就是种易发性眼周表层病症，未有合理有效的制剂制疗。血糖值高的使得的脂质排泄功能紊乱是MGD进展的重要各种因素。二冬消渴方（EDXKD）作某种中药才复方，兼具润肺清火、活血化淤化瘀的效率，在制疗血糖值高的以至于潜在症中展示出较果，本探索广泛宣传证明EDXKD对DM MGD的制较果果以至于氧分子管理机制。

2024年6月，四川省中医药院石李、沈乎醒、高卫萍等在Journal of ethnopharmacology上发表了题为“Er-Dong-Xiao-Ke decoction regulates lipid metabolism via PPARG-mediated UCP2/AMPK signaling to alleviate diabetic meibomian gland dysfunction”的研究论文。该研究证实了EDXKD是治疗DM MGD的有效药物，EDXKD通过调节PPARG介导的UCP2/AMPK信号网络来调节脂质代谢，减少了MG中的脂质积累，促进了脂质代谢，并改善了MG功能和眼部表面指标，为DM MGD的治疗提供了新的药物选择和潜在的分子机制，为相关领域的研究和临床实践提供了有价值的参考。拜谱生物技术为该研究成果提供了非靶点分解代谢组和非靶向治疗脂质组学分析技术。

优秀文章简称：Er-Dong-Xiao-Ke decoction regulates lipid metabolism via PPARG-mediated UCP2/AMPK signaling to alleviate diabetic meibomian gland dysfunction（JEP，IF=4.8，2024.6）

买家院校：江苏省中医院

研究方案材料：二冬消渴方汤剂、大鼠眼睑

拜谱给出技術：非靶点治疗分解代谢组、非靶点治疗脂质组

论文摘要图：

01钻研数据

二冬消渴方的非靶向治疗细胞代谢组学进行分析

根据非靶向控制新陈代谢组学共评定费出556个电学上组成组成，根据ITCM、HERB和TCMSP数据统计库索引EDXKD中9种中要的电学上亲水性杂质。相结合LC-MS/MS数据剖析結果，评定费出33种很好的电学上组成组成，以及异黄酮苷、小檗碱和萜类有机物等。应用场景数据微信网临床药剂学学从已评定费的33种有机物中获取一个664个因素类类药靶点，引入草药-有机物靶点数据微信网图（图1A）。咨询T2DM和MGD的患病靶点后，达到815个普遍患病靶点。这815个患病靶点被看做是DM MGD的因素控制靶点（图1B）。根据整和EDXKD的患病和类类药靶点，在DM MGD的控制中激发临床药剂学用处的有15个基因组，以及MMP9、PPARG、DRD4、TNF、ECE1、SCD、HSP90AA1和FGF2（图1C）。根据数据微信网数据剖析，由15个制定目标引入的PPI数据微信网行成了6个时间（图1D）。 经由KEGG和GO聚集探析剖析得知，GO聚集共才能得到75七个聚集結果，各举730个与微生物工作涉及内容、2七个与氧分子效果涉及内容（图1E）。不仅，在KEGG聚集探析剖析中聚集了18个涉及内容径路（图1F），进第一步探析剖析是因为，EDXKD能够性经由自动调节器皮下脂肪和大动脉粥样疏松各种IL-17和PPARG讯号灯径路在DM MGD的治療中更好地发挥出效果（图1G）。关键在于科学探究EDXKD治療DM MGD的存在共识机制，探析人实施了“草药-靶点-组成成分-径路”网络数据的信息大数据可视化（图1H），会按照目标靶点选择和KEGG探析剖析結果，探析人估测EDXKD能够性经由自动调节器PPARG讯号灯径路在DM MGD中更好地发挥出治療效果。

图1|非靶向治疗分解代谢和无线网络药学学定量分析(图源：Shi L, et al., JEP., 2024)

大鼠眼睑的非靶向药物脂质组学进行分析

学习人数挖掘痛风病患者和通常MG左右有183种有互相的的关联表达出来的脂质，各举117种调低，66种上浮。大部分的互相的的关联脂质是甘油磷脂(GP)、鞘脂(SP)、甘皮脂油(GL)、皮脂酸(FA)和固醇脂(ST)，说明DM MGD大鼠的MG中留存脂质基础基础代谢转化失调(图2D和E)。方便定义T2DM对MG的损害与EDKXD改善DM MGD左右的的关联，学习人数风险评估了比组、DM MGD组和EDKXD组左右的互相的的关联脂质，各类EDKXD对想一想的损害。在互相的的关联脂质中，甘油三酯（TG）、神经系统酰胺（Cer）和心磷脂（CL）与EDKXD介导的MG脂质基础基础代谢转化调整的关联源于相互之间(图2F)。有必要小心的是，12种脂质在给药EDKXD后出現了同质性不同，与比组的市场需求相像，对抗了DM MG的发现异常基础基础代谢转化(图2G)。非常典型的脂质生物体标志牌物是鞘磷脂(SM)、白砂糖皮脂酸酯(SE)、磷脂酰胆碱(PC)、皮脂酰基(FA)等。

图2|非靶向药物脂质了解(图源：Shi L, et al., JEP., 2024)

从而进步探究DM MGD中脂质产生失常的策略，设计探讨考生剖析了DM MGD大鼠MG中代码脂质产生各种相关成分的人类人类基因和球蛋白酶。与常规组优于，DM MGD组MG团队中MTTP和APOB人类人类基因把你想形容出来不错大大提高(图3A和B)，脂肪的酸集运球蛋白酶CD36和p-ACC把你想形容出来不错大大提高(图3C-E)。EDXKD曾加了DM MG中CD36、MTTP、APOB和p-ACC的把你想形容出来。还有就是，设计探讨考生观查到在DM MG中UCP2把你想形容出来曾加，p-AMPK把你想形容出来提高。而EDKXD组UCP2的把你想形容出来情况明星不高于DM MGD组，AMPK的磷碱化情况上升(图3F-H)。

图3|非靶向药物脂质了解(图源：Shi L, et al., JEP., 2024)

EDXKD在提高PPARG手机信号信号通路以调节器DM MGD的脂质分解代谢

探索职工管理又经由免疫查测荧光、mRNA表述、球核苷酸痕迹进行分析包括HE染料，否认PPARG是EDXKD调理DM MGD的核心靶点。售后探索职工管理动用PPARG仰注射剂T0070907来鉴定EDXKD是否能够还可以经由修改密码PPARG/UCP2/AMPK4g走势通道来调控脂质并改变 DM MGD。经由WB和RT-qPCR查测UCP2/AMPK4g走势通道中球核苷酸和遗传基因的表述水平方向。T0070907仰制PPARG表述后，与DM MGD组相对来说，UCP2表述增加，p-AMPK、ACC、CD36、APOB、MTTP表述大大减少。显然，EDXKD调理可以恢复了PPARG介导的UCP2低表述，并上涨了p-AMPK、ACC、CD36、APOB和MTTP的表述(图4A-H).

图4| EDXKD依据重置PPARG手机信号通道以调接DM MGD的脂质基础代谢

(图源：Shi L, et al., JEP., 2024)

02拜谱总结ppt

该研究探讨基本做到一些后果： 1.EDXKD避免了MG中的脂质1个，并有效改善了心脏病MGD大鼠的脸部外层目标； 2.EDXKD的主要生物有效成分在脂质自动调节管理方面更具资源优势； 3.PPARG讯号通道是EDXKD诊治高血糖MGD的关键因素路线； 4.需求出12种脂质分解代谢率生成物用于EDXKD控制高血糖MGD的生物制品象征物，这之中甘油磷脂分解代谢率是主要的的脂质调低路经； 5.EDXKD上浮了PPARG的表达出，并干预了PPARG介导的UCP2/AMPK警报wifi网络，抑制作用脂质导出并推进脂质轉運。

这一研究成果中拜谱怪物提供了非靶点分解组学和非靶向药物脂质组学分析服务。作为国内领先的多组学公司，拜谱生物可提供完善成熟的转录组学、核蛋白组学、代谢率组学以其几组学聯合物品的技术服务项目指标体系，助力发表高分文献。

对于中药研究，拜谱生物推出的西药基础代谢组整体结构来解决工作方案，基于更丰富、专业的中药数据库，更高的数据质量，更优质的服务，可提供中草药基本成分定性了解、中草药入血/聚集定性了解、网路药剂学学定性了解等服务内容，助力中医药前沿研究。

近期，拜谱生物新推出了QMT1000医学检验根本酶联免疫法靶向治疗细胞代谢组、MLT4500医学专业mtk量脂质基础代谢组等高通量代谢组学产品，专为医学/动物样本类开发，可实现1000+临床医学特权分解物和4500+分子生物学脂质消化吸收物的高通芯片量一定定量分析检测，助力医学领域研究，欢迎咨询！

考虑医学文献：Shi L, Li LJ, Sun XY, Chen YY, Luo D, He LP, Ji HJ, Gao WP, Shen HX. Er-Dong-Xiao-Ke decoction regulates lipid metabolism via PPARG-mediated UCP2/AMPK signaling to alleviate diabetic meibomian gland dysfunction. J Ethnopharmacol. 2024 Oct 28;333:118484. doi: 10.1016/j.jep.2024.118484.